Strijd tegen parkinson en RBD – Steun het Parkinsonfonds

Wil je meer weten over RBD, ook wel bekend als Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder? Dan ben je bij René en Bert aan het juiste adres. Samen zetten zij zich al jaren in voor deze aandoening. Maar hoe doen ze dat eigenlijk? Nou, onder andere door actief te zijn op een eigen Facebookpagina, deel te nemen aan onderzoeken en lid te zijn van een werkgroep.

Het is belangrijk voor hen dat er meer bekendheid komt over RBD, zodat mensen die hieraan lijden zich niet langer hoeven te schamen. Want stel je voor dat je in je slaap je partner raakt en denkt dat er iets mis is met je mentale gezondheid. Daarom willen René en Bert graag dat huisartsen de symptomen beter leren herkennen, zodat er sneller en adequater hulp geboden kan worden.

Voor de toekomst hopen René en Bert op meer aandacht voor RBD binnen het onderzoek naar parkinson. Het is namelijk bekend dat sommige mensen met RBD later parkinson ontwikkelen. Daarom pleiten zij voor meer samenwerking tussen verschillende disciplines en het opzetten van een nationaal platform met informatie over RBD.

Na het lezen van dit interview heb jij misschien wel het idee dat jouw klachten passen bij RBD. Wil je graag in contact komen met René en Bert? Dat kan via hun Facebookpagina of hun website. Kijk dus snel op https://www.facebook.com/rbdvereniging of www.rbd-vereniging.nl voor meer informatie. Samen staan we sterker in de strijd tegen RBD.

Source link

nl_NLNederlands